第一部分  课程性质与目标

　　一、课程性质与特点

　　本课程是高等教育自学考试药学专业（独立本科段）所开设的专业课之一，药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。是一门理论联系实际、应用性很强的课程。

　　二、课程目标与基本要求

　　设置本课程，是为了使考生能够牢固掌握药物发现和发展的历史，各类药物的化学名称、基本结构、性质，基本药效官能团结构，药物的作用靶点，药物小分子及生物大分子之间的作用方式（作用机制），药物的构效关系，药物在体内的化学转化过程（药物代谢），药物稳定性的化学基础，新药设计与开发，以及药物化学与其它学科相关的一些基础知识等。

　　通过本课程的学习，要求考生掌握药物的发现、发展、现状和进展，以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识，为新药研发奠定一定的基础。

　　三、与本专业其它课程的关系

　　《药物化学》是药学专业大学本科学生必修的专业课程之一，是连接化学和药学的桥梁学科，是化学和生命学科的交叉学科，与药学专业其它几门课程关系密切。是药学领域中最基础也是最重要的一门课程。

　　第二部分  考核内容与考核目标

　　第一章 绪论

　　一、学习目的与要求

　　通过本章学习，掌握化学药物的命名方法；熟悉药物化学的研究对象和任务；了解药物化学的起源和发展。

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）药物化学的起源与发展（一般）

　　识记：药物化学的定义、研究内容

　　识记：药物化学的起源

　　理解：药物化学的发展

　　（二）药物的命名（重点）

　　识记：化学药物的命名方法、通用化学名和商品名

　　第二章 中枢神经系统药物

　　一、学习目的与要求

　　通过本章学习，掌握异戊巴比妥、地西泮、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；掌握镇痛药的构效关系；熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和抗精神病药的结构类型和作用机制；熟悉酒石酸唑吡坦、苯妥英钠、氯氮平、盐酸丙咪嗪和咖啡因的结构、理化性质及用途；熟悉巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的构效关系；了解卡马西平、盐酸氟西汀、盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途；了解异戊巴比妥的合成路线；了解中枢兴奋药的分类。

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）镇静催眠药（重点）

　　识记：异戊巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡坦的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的构效关系

　　理解：巴比妥类和苯二氮艹卓类药物的发展

　　（二）抗癫痫药物（一般）

　　识记：苯妥英钠的结构、理化性质及用途

　　识记：卡马西平的结构特点和用途

　　（三）抗精神病药（次重点）

　　识记：盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：氯氮平的结构、理化性质及用途

　　识记：抗精神病药的分类

　　（四）抗抑郁药（一般）

　　识记：盐酸丙咪嗪的结构、理化性质及用途

　　识记：盐酸氟西汀的结构特点和用途

　　（五）镇痛药（重点）

　　识记：吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途

　　理解：镇痛药的构效关系

　　理解：镇痛药的结构改造历程

　　（六）中枢兴奋药（一般）

　　识记：咖啡因的结构、理化性质及用途

　　识记：中枢兴奋药的分类

　　第三章  外周神经系统药物

　　一、学习目的与要求

　　通过本章学习，掌握氯贝胆碱、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；掌握局部麻醉药的构效关系；掌握盐酸普鲁卡因的合成路线；熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的结构类型和作用机制；熟悉硫酸阿托品、氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构、理化性质及用途；了解溴新斯的明、溴丙胺太林、沙丁胺醇、咪唑斯汀、达克罗宁的结构特点和用途；了解拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂的构效关系和发展历程。

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）拟胆碱药（一般）

　　识记：氯贝胆碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：溴新斯的明的结构特点和用途

　　理解：拟胆碱药的作用机制和分类

　　（二）抗胆碱药（一般）

　　识记：硫酸阿托品的结构、理化性质及用途

　　识记：溴丙胺太林的结构特点和用途

　　理解：抗胆碱药的结构类型和作用机制

　　（三）拟肾上腺素药（重点）

　　识记：肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：沙丁胺醇的结构特点和用途

　　识记：拟肾上腺素药的构效关系

　　理解：拟肾上腺素药的结构类型和作用机制

　　（四）组胺H1受体拮抗剂（次重点）

　　识记：马来酸氯苯那敏的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构及用途，咪唑斯汀的结构特点和用途

　　理解：组胺H1受体拮抗剂的结构类型和作用机制

　　（五）局部麻醉药（重点）

　　识记：盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：盐酸普鲁卡因的合成路线

　　理解：局部麻醉药的构效关系

　　理解：局部麻醉药的发展历程

　　第四章 循环系统药物

　　一、学习目的与要求

　　通过本章学习，掌握硝苯地平、盐酸普萘洛尔、硝酸甘油、卡托普利和氯贝丁酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；掌握硝苯地平类药物的构效关系；熟悉作用于离子通道、受体、有关递质和酶抑制剂的循环系统药物的结构和作用机制；熟悉调血脂药的结构类型和作用机制；熟悉地尔硫艹卓的结构及用途；了解普萘洛尔的合成路线；了解美西律、硫酸奎尼丁、氯沙坦、洛伐他丁、吉非罗齐的结构特点及用途；了解作用于离子通道、受体、有关递质和酶抑制剂的循环系统药物的发展。

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）β－受体阻滞剂（次重点）

　　识记：盐酸普萘洛尔的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：盐酸普萘洛尔的合成路线

　　（二）钙通道阻滞剂（重点）

　　识记：硝苯地平的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：盐酸地尔硫艹卓的结构及用途

　　识记：钙通道阻滞剂的分类

　　理解：二氢吡啶类药物构效关系

　　（三）钠、钾通道阻滞剂（一般）

　　识记：美西律、硫酸奎尼丁的结构特点及用途

　　理解：钠、钾通道阻滞剂的作用机制

　　（四）血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（重点）

　　识记：卡托普利的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　识记：氯沙坦的结构特点及用途

　　理解：血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制

　　（五）NO供体药物（一般）

　　识记：硝酸甘油的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途

　　理解：NO供体药物的作用机制

　　（六）调血脂药（一般）

　　识记：洛伐他丁、吉非罗齐的结构特点及用途

　　识记：调血脂药的分类

　　相关链接：

　　1、福建自考药物化学课程考试大纲二

　　2、福建自考药物化学课程考试大纲三