第一部分  课程性质与目标

　　一、课程性质与特点

　　《药剂学》是高等教育自学考试药学专业（独立本科段）所开设的专业课之一，它是一门理论联系实际、应用性很强的课程。本课程是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。

　　二、课程目标与基本要求

　　本课程要求考生掌握药物制剂的剂型概念，各药物剂型的特征和制剂的基本实验方法与技能。熟悉药物制剂的基本理论，各种剂型所需的辅料，以及各种剂型的基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，为从事药物制剂的理论研究、生产及管理等打下基础。

　　通过本课程的学习，将掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。

　　三、与本专业其它课程的关系

　　药剂学被定义为是“研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学”。综合和应用，是药剂学更重要的外在特征。药剂学应是站在药学各学科（药物化学、药理学、有机、无机）的前沿，站在工业化大生产和药学基础研究的交叉点上，站在临床医学和药物学之间，一方面，将药物化学和医学新技术的成果转化成直接可应用的产品，通过合理地设计剂型、给药途径、制备工艺，实现从实验室到工业化的转变；另一方面，直接向工业化大生产提出要求，设计更合理的机械和设备；它还应深深了解临床医学在治疗疾病中的问题和需要、对产品的要求和期望，加以解决。

　　第二部分  考核内容与考核目标

　　第一章  绪论

　　一、学习目的与要求

　　1、掌握药剂学、药物剂型、药物制剂的概念，

　　2、掌握药典、药品标准、处方与非处方药、GMP、GLP、GCP的概念

　　3、了解辅料在药物制剂中的应用，了解药物的传递系统

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）药剂学的概念和任务（重点）

　　理解：药剂学、制剂和剂型的概念

　　（二）药剂学的分支学科（一般）

　　识记：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学的概念与研究内容

　　（三）药物剂型与DDS（次重点）

　　理解：剂型的重要性；剂型的分类

　　识记：药物的传递系统

　　（四）辅料在药物剂型中的应用（一般）

　　识记：辅料在药物剂型中的应用

　　（五）药典与药品标准（一般）

　　识记：中华人民共和国药典；国外药典；

　　理解：药品标准，处方药与非处方药的概念

　　（六）GMP、GLP与GCP（次重点）

　　识记：GMP的定义；GMP的发展历程

　　识记：GLP、GCP的含义

　　第二章  液体制剂

　　一、学习目的与要求

　　1、掌握液体制剂的特点、质量要求和分类

　　2、熟悉液体制剂的溶剂和附加剂

　　3、掌握高分子溶液剂性质和制备方法

　　4、掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价

　　5、掌握乳剂、乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性

　　6、了解不同给药途径液体制剂的种类与应用

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）概述（重点）

　　识记：液体制剂的概念，液体制剂的特点

　　理解：液体制剂的质量要求及分类

　　（二） 液体制剂的溶剂和附加剂（次重点）

　　识记：液体制剂常用的极性、非极性溶剂

　　理解：液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂

　　识记：防腐剂、甜味剂、着色剂

　　（三）低分子溶液剂和高分子溶液剂（一般）

　　应用：低分子溶液剂：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法

　　理解：高分子溶液的性质；高分子溶液的制备

　　（四）溶胶剂（一般）

　　理解：溶胶的定义、双电层构造；

　　识记：溶胶的性质及制备

　　（五）混悬剂（重点）

　　理解：混悬剂的概念、质量要求；混悬剂的物理稳定性与稳定剂

　　应用：混悬剂的制备、质量评价

　　（六） 乳剂（重点）

　　理解：乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的种类

　　理解：乳剂的稳定性与质量评价；

　　应用：乳剂的制备

　　（七）不同给药途径用液体制剂（一般）

　　应用：搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用

　　第三章  灭菌制剂与无菌制剂

　　一、学习目的与要求

　　1、掌握灭菌制剂、无菌制剂的定义与种类

　　2、掌握常用的物理灭菌技术；掌握F0值的概念及意义

　　3、掌握注射剂的概念、特点、分类与质量要求

　　4、熟悉注射用溶剂、添加剂；熟悉注射剂制备流程

　　5、掌握注射剂的等渗与等张调节 ，掌握注射液的配制、灭菌、质量检查

　　6、了解注射液的过滤装置、注射容器的处理

　　7、掌握输液的质量要求与质量检查项目

　　8、了解冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法

　　二、考核知识点与考核目标

　　（一）概述（重点）

　　理解：灭菌与灭菌法、无菌与无菌操作法定义；灭菌制剂、无菌制剂的定义

　　理解：物理灭菌技术（干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法）；

　　识记：化学灭菌法和无菌操作法； F0值的概念及意义

　　应用：洁净室空气净化标准；空气净化技术；

　　识记：冷冻干燥的原理和设备

　　（二）注射剂（重点）

　　识记：注射剂的分类、特点和质量要求；注射用溶剂、主要附加剂；

　　理解：等渗溶液、等张溶液的概念

　　应用：渗透压调节的计算方法；等张调节

　　（三） 注射剂的制备（次重点）

　　理解：注射用水质量要求；原水处理方法

　　识记：热原的定义，性质、污染途径及去除方法

　　应用：注射用原辅料的准备、注射容器的处理、注射液的配制与过滤、注射液的灌封、灭菌、检漏、质量检查

　　（四）输液（一般）

　　理解：输液的概念、分类与质量要求、输液容器的准备、输液的质量检查

　　识记：输液剂大生产中主要存在的问题及解决方法

　　（五） 注射用无菌粉末（一般）

　　理解：注射用无菌粉末的定义、分类、质量要求

　　应用：冷冻干燥中存在的问题及解决办法

　　（六）眼用液体制剂（一般）

　　识记：眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素

　　应用：滴眼剂和洗眼剂的定义、质量要求、制备方法

　　第四章  固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）

　　一、学习目的与要求

　　1、掌握固体剂型的主要制备工艺流程

　　2、掌握散剂概念、特点；掌握颗粒剂的概念、特点、质量检查

　　3、掌握片剂的概念、特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程

　　4、熟悉片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素

　　5、掌握片剂包衣的目的、类型

　　6、了解片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程；了解包衣设备及包衣方法。

　　相关链接：

　　1、福建自考药剂学课程考试大纲二

　　2、福建自考药剂学课程考试大纲三

　　3、福建自考药剂学课程考试大纲四