- GMP规定关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人2022-01-01
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应一致2022-01-01
- 我国注册商标的有效期为5年2022-01-01
- 三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种2022-01-01
- 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品2022-01-01
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定2022-01-01
- 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产2022-01-01
- 中国食品药品检定研究院不属于药品技术监督机构2022-01-01
- 药品不良反应是指不合格的药品在正常用法用量下出现的有害反应2022-01-01
- 药品更小包装标签必须标注2022-01-01
- 下列属于麻醉药品的有2022-01-01
- 药品临床研究包括2022-01-01
- 《药品管理法》的使用范围包括2022-01-01
- 国家药典委员会的任务和职责包括2022-01-01
- 不合格药品库(区)应挂2022-01-01
- 使用后可能引起严重健康危害的药品应进行2022-01-01
- 药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是2022-01-01
- 药品标签印制的依据是2022-01-01
- 以下选项不可以申请专利的是2022-01-01
- 属于一级保护野生药材物种的是2022-01-01
- 属于毒性药品品种的是2022-01-01
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》有效期为2022-01-01
- 药品临床研究必须执行2022-01-01
- 新药申请的两次申报与审批是指2022-01-01